MediGene AG veröffentlicht 6-Monatsbericht 2002
06:34 14.08.02
Fünf innovative Medikamente zur Tumorbehandlung in der klinischen Entwicklung – Mit Leuprogel® erster Medikamentenkandidat im Zulassungsprozess
Martinsried – San Diego, 14. August 2002. Das deutsch-amerikanische biopharmazeutische Unternehmen MediGene (Neuer Markt: MDG) legte heute den 6-Monatsbericht 2002 vor.
Die wichtigsten Fakten des ersten Halbjahres auf einen Blick:
· Fünf Medikamente zur Behandlung von Tumorerkrankungen in der klinischen Entwicklung
· Leuprogel zur Behandlung von Prostatakrebs in Europa im Zulassungsprozess; Markteinführung für 2003 geplant;
Leuprogel in den USA bereits zur Vermarktung zugelassen
· Fortschritte in den klinischen Entwicklungsprojekten: Positive Zwischenergebnisse der NV1020-Studie; Orphan Drug
Status für G207 erhalten, Patientenaufnahme in die klinische Phase 1/2-Studie des CVLP-Tumorimpfstoffes
abgeschlossen
· Beendigung der Entwicklung von Etomoxir zur Behandlung der chronischen Herzschwäche
· Cashbestand von 65 Mio. € sichert die Durchführung der laufenden Forschungs- und Entwicklungsprojekte
MediGene werden im Rahmen strategischer Allianzen anfallende Forschungs- und Entwicklungskosten von den Partnern Schering und Aventis anteilig erstattet: Diese Einnahmen werden als sonstige betriebliche Erträge ausgewiesen und beliefen sich in der ersten Jahreshälfte 2002 auf 1.747 T€ gegenüber 2.846 T€ in der Vergleichsperiode.
Die im Vorjahr erzielten höheren sonstigen betrieblichen Erträge resultierten aus einer einmaligen Meilensteinzahlung des Partners Aventis, die mit dem Beginn der klinischen Phase 1/2-Studie des gemeinsam entwickelten Tumorimpfstoffes fällig wurde.
Die Kosten für Forschung und Entwicklung stiegen im ersten Halbjahr 2002 planmäßig auf 19.201 T€. MediGene erprobt derzeit in klinischen Studien fünf Medikamente gegen Tumorerkrankungen; für ein sechstes Produkt, das Prostatakrebsmedikament Leuprogel® hat MediGene bereits die Zulassung zur Vermarktung beantragt. Insgesamt berichtete das Unternehmen über einen planmäßigen Periodenfehlbetrag von –21.174 T€ für das erste Halbjahr 2002 gegenüber –10.932 T€ im Vergleichszeitraum des Vorjahres. Das Halbjahresergebnis entspricht den Erwartungen des Managements. MediGene ist zuversichtlich, das prognostizierte Jahresergebnis in Höhe von bis zu –35 Mio. € zu erreichen.
Zum 30. Juni 2002 verfügte MediGene über flüssige Mittel in Höhe von 65 Mio. €. Dies entspricht einem Barbestand von 5,8 € pro Aktie. Der Bestand an flüssigen Mitteln sichert die Durchführung der laufenden Forschungs- und Entwicklungsprojekte. Die durchschnittliche, monatliche Netto-Cashburnrate betrug im Berichtszeitraum 3,6 Mio. € gegenüber 2,4 Mio. € im Vergleichshalbjahr.
„Der Bestand an flüssigen Mitteln, die Ergebnisse unserer Business Development-Aktivitäten sowie die Vermarktung unseres ersten Medikamentes werden MediGene bis zum Jahr 2005 an die Gewinnschwelle führen,“ sagt Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender von MediGene.
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