Boehringer Ingelheim erweitert Wirkstoffforschungskooperation
mit Evotec deutlich

- Zusammenarbeit gleichzeitig bis Ende 2008 verlängert -
Hamburg, Deutschland | Oxford, England – Evotec AG (Deutsche Börse:EVT, TecDAX 30, „Evotec“)

Evotec gab heute eine signifikante Erweiterung der im
September 2004 geschlossenen Wirkstoffforschungskooperation mit Boehringer
Ingelheim GmbH („Boehringer“) bekannt. Demnach hat sich das ohnehin
schon umfangreiche Forschungsprogramm per 1. Januar 2006 verdoppelt .
Gleichzeitig ist die ursprünglich bis August 2007 terminierte Zusammenarbeit
bis zum Ende des Jahres 2008 verlängert worden.
Evotec und Boehringer haben sich zum Ziel gesetzt, gemeinsam präklinische
Entwicklungskandidaten zu identifizieren und zu entwickeln. Dies sind
Substanzen, die für die Auswahl als Arzneistoffkandidaten zur Weiterentwicklung
in klinischen Studien geeignet sind. Während der ursprüngliche
Vertrag ausschließlich auf Wirkstoffe, die auf G-Protein gekoppelte Rezeptoren
wirken, ausgerichtet war, beinhaltet die Kooperationserweiterung
Targets verschiedener Targetklassen wie Ionenkanäle und Enzyme. Dabei
wird Boehringer das Eigentumsrecht an den in der Zusammenarbeit identifizierten
Substanzen halten sowie weltweit für alle Aktivitäten der klinischen
Entwicklung, Herstellung und Vermarktung verantwortlich sein.
Für ihren Beitrag zum gemeinsamen Forschungsprogramm erhält Evotec
von Boehringer direkte Zahlungen für erbrachte Forschungsleistungen.
Zudem wird Boehringer an Evotec Zahlungen für die in der präklinischen
und klinischen Entwicklung erreichten Meilensteine leisten sowie Umsatzbeteiligungen
an den in der Kooperation identifizierten Wirkstoffkandidaten
entrichten. Weniger als ein Jahr nach Beginn der Partnerschaft hat Evotec
bereits im Juni 2005 das Erreichen des ersten Meilensteins verkündet.

Professor Mikael Dolsten, Head of Corporation Division Pharma Research/
Discovery, Boehringer Ingelheim GmbH, sagte: „Wir sind mit
den Fortschritten, die wir in unserer Kooperation mit Evotec bisher erzielt
haben, sehr zufrieden. Wir schätzen sowohl den guten Teamgeist als auch
die Leistung in der Wirkstoffforschung. Der erste Meilenstein wurde bereits
frühzeitig erreicht. Dies hat uns insgesamt zur Erweiterung und Verlängerung
unserer Kooperation veranlasst.“
Jörn Aldag, Vorstandsvorsitzender von Evotec, sagte: „Nachdem unsere
Kooperation außerordentlich erfolgreich gestartet ist, hat uns Boehringer
nicht nur die Zusage für weitere Aufträge erteilt, sondern auch unsere
Wirkstoffforschungspartnerschaft beträchtlich erweitert und auf andere Targetklassen
ausgedehnt. Dieses Vertrauen freut uns sehr. Durch die KombiSeite
nation unserer komplementären Stärken und der Expertise beider Unternehmen
in einem Team haben wir eine leistungsstarke Plattform zur Identifizierung
viel versprechender neuer Wirkstoffe aufgebaut. Als langfristiger
strategischer Partner sind wir stolz darüber, innerhalb kürzester Zeit wertvolle
Beiträge zu Boehringers’ Forschung geleistet zu haben und freuen
uns auf eine weiterhin erfolgreiche Zusammenarbeit.“

Evotec heute ohne große Regungen auf die aktuellen Meldungen.

http://isht.comdirect.de/charts/big....VT.ETR&hcmask=

Die Entwicklung des Kurses im Vergleich zum TecDAX natürlich enttäuschend. :rolleyes: Es geht dauerhaft seitwärts. Auhc der letzte Ausbruchversuch ist nicht wirklich geglückt.

http://bigcharts.marketwatch.com/cha...879&mocktick=1

einfach abwarten!
es wird wieder der tag kommen wo EVO ganz schnell die 5 euro-marke überschreiten wird. aber ehrlich gesagt wundert es mich schon das der kurs immer noch in der 2,75€-region herumtümpelt...

ich bleibe mei meiner aussage, dass man
"Evotec im Auge behalten sollte"

Cellomics, ein Unternehmen der Fisher Biosciences-Gruppe, und Evotec Technologies schließen Lizenzabkommen ab; Unternehmen wollen gemeinsam an zellbiologischen Lösungen für die Life-Sciences-Industrie arbeiten

Hamburg, Deutschland | Pittsburgh/PA, USA -
Evotec Technologies GmbH (ET) und Cellomics, Inc., ein Unternehmen der Fisher Biosciences-Gruppe, gaben heute bekannt, dass sie ein weltweit gültiges, nicht-exklusives Patent-Lizenzabkommen geschlossen haben. Im Rahmen dieser Vereinbarung erhält ET Zugang zu Cellomics' Kern-Patentportfolio. Dieses umfasst weite Ansprüche an Technologien, die das High Content Screening (HCS) betreffen, sowie an spezifischen HCS-Assay-Klassen wie Cytoplasma-Zellkern-Translokation, die Bestimmung von zellulärer Toxizität oder Rezeptor-Internalisation. Damit hat ET ihr Portfolio an zellulär-biologischen Anwendungen im Bereich der automatisierten Hochdurchsatz-HCS-Systeme beträchtlich erweitert.

Darüber hinaus arbeiten ET und Cellomics gemeinsam an der Entwicklung und Vermarktung von Lösungsangeboten, die dem Kunden eine nahtlose Nutzung von ET's und Cellomics' Produkten bieten. Diese Angebote sollen dem Zellbiologen höchste Qualität und Produktivität in der Wirkstoffforschung, Systembiologie und anderen HCS-Anwendungen ermöglichen.

"Wir freuen uns darüber, das Anwendungsportfolio unserer Opera(TM)-Plattform durch die Partnerschaft mit Cellomics zu erweitern", sagte Dr. Günter Bauer, Chief Business Officer von Evotec Technologies GmbH. "Die Kombination von qualitativ hochwertigen zellulären Assays mit erstklassiger Automatisierung wird wichtige und vollständig neue Erkenntnisse über die biomolekularen Netzwerke der Zellen bringen. Industrialisierte experimentelle Strategien werden aufwendigere einzelne Forschungsansätze auf dem Gebiet der Systembiologie ersetzen und schließlich die Entwicklung neuer pharmazeutischer Therapien unterstützen."

ET und Cellomics werden die Kompatibilität und Integration ihrer jeweiligen Software und Assay-Produkte verbessern. Dazu zählt auch die Validierung von Cellomics' Assay-Kits durch ET. Darüber hinaus sollen bi-direktionaler Datenaustausch zwischen den komplementären Geräte-Plattformen und der Zugang zu unternehmensweiter Datenspeicherung, -management und -analyse erleichtert werden.

"Die Zusammenarbeit mit Evotec Technologies und der dadurch mögliche breitere Einsatz unserer Technologien in mehr Anwendungen und Durchsatzkategorien erfreut uns sehr", fügte Daniel J. Calvo, President bei Cellomics hinzu. "Das Opera(TM)-Gerät ist komplementär zu unserer ArrayScan®-HCS-Plattform. Diese Entwicklungskollaboration wird einen äußerst effizienten Einsatz von HCS bei unseren Kunden ermöglichen, von der Assay-Entwicklung über Screening bis hin zu ADMET-Tests."

Über finanzielle Details wurde Stillschweigen vereinbart.

Kontakt:


Evotec Technolgies GmbH
Dr. Günter J. Bauer
Tel.: +49.(0)40.56081-321
Guenter.bauer@evotec-technologies.com

3. Februar 2006

Evotec schließt den Studienabschnitt zur Titration der Einzeldosen
innerhalb von Phase I für ihre Substanz EVT 101 zur Behandlung
der Alzheimer’schen Erkrankung erfolgreich ab
Hamburg, Deutschland | Oxford, England –

Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX 30)
gab heute den erfolgreichen Abschluss des Abschnitts
der klinischen Phase I Studie für ihre Substanz EVT 101 bekannt, in dem
Einzelverabreichungen unabhängig voneinander mit steigender Dosierung
getestet wurden. EVT 101 ist ein Subtyp spezifischer NMDA Rezeptorantagonist
zur Behandlung der Alzheimer’schen Erkrankung. Die Studie an 48
jungen, gesunden Probanden, von denen 36 EVT 101 eingenommen haben,
hat gezeigt, dass EVT 101 gut vom Körper aufgenommen wird, eine
gute Bioverfügbarkeit erreicht sowie sehr gut verträglich ist und bei der Behandlung
keine signifikanten Nebenwirkung aufgetreten sind. Zudem verfügt
die Substanz über ein gutes pharmakokinetisches Profil, was auf eine
mögliche ein bis zwei Mal tägliche orale Dosierung hindeutet.
Dieses Ergebnis ist insofern bedeutsam, da andere NMDA Rezeptorantagonisten
ein ungünstiges Nebenwirkungsprofil haben, weil sie im Gegensatz
zu EVT 101 nicht selektiv sind. EVT 101 ist nun in die Untersuchung
der Mehrfachverabreichung mit steigenden Dosen im Rahmen der Phase I
Studie an jungen und älteren Probanden eingetreten. Evotec erwartet, die
endgültigen Phase I Studienergebnisse für EVT 101 im dritten Quartal 2006
zu veröffentlichen.

Anmerkungen
EVT 101
EVT 101 ist bei Evotec in der Entwicklung zur Behandlung der Alzheimer’schen
Erkrankung. Die Substanz ist ein hochwirksamer und selektiver Antagonist, der
den NR2B-Subtyp der NMDA-Rezeptoren blockiert. In präklinischen Studien hat
die Substanz eine hohe Wirksamkeit sowie, verglichen mit nicht-selektiven NMDARezeptor-
Antagonisten, ein günstigeres Nebenwirkungsprofil gezeigt. EVT 101
verfügt zudem über eine gute orale Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik im lebenden
Organismus.

Hintergrundinformationen zu NMDA-Rezeptoren
Über ihre normale physiologische Rolle in der Kommunikation zwischen Nervenzellen
hinaus haben NMDA-Rezeptoren eine enorme Bedeutung in Verlauf und Behandlung
bestimmter Erkrankungen wie der Alzheimer’schen Erkrankung, der Parkinson’schen
Erkrankung, neuropathischer Schmerzen und Epilepsie. Eine Reduzierung
der Überaktivierung von NMDA-Rezeptoren mit einem Antagonisten soll
die Symptome der Erkrankung reduzieren. Umfangreiche Studien der vergangenen
15 Jahre deuten darauf hin, dass sich diese Antagonisten daher für die Behandlung
der genannten Krankheiten eignen.
Jedoch zeigten sich in der klinischen Entwicklung von nicht-selektiven Antagonisten zunächst Nebenwirkungen wie z. B.
Halluzinationen. In den frühen 90er Jahren entdeckte man, dass sich die Familie der NMDA-Rezeptoren weiter unterteilen lässt – in Subtypen mit den Untereinheiten
NR2(A-D). Substanzen, die selektiv auf Rezeptoren mit der NR2B-Untereinheit
wirken, weisen ebenfalls eine positive medizinische Wirkung auf, rufen aber im
Vergleich zu nicht-selektiven Substanzen weniger oder schwächere Nebenwirkungen
hervor. Eine selektive Ansprache des NR2B-Subtyps erlaubt es daher, die
Substanz höher zu dosieren und so eventuell eine höhere Wirksamkeit zu erzielen.
www.evotec.com

Evotec halten

06.02.2006
SES Research

Dr. Stefan Schröder, Analyst von SES Research, stuft die Aktie von Evotec (ISIN DE0005664809 / WKN 566480) unverändert mit "halten" ein.

Evotec habe durch die Re-Akquisition von Evotec Neurosciences (ENS) und weitere Einlizenzierungen von Roche den strategischen Umbau zum vollständig integrierten Biotech-Unternehmen mit eigener Medikamenten-Pipeline vollzogen. Die Produkt-Pipeline der neuen Pharmaceuticals Division umfasse drei klinische Wirkstoffkandidaten, die über ein hohes Umsatzpotenzial verfügen und gegen große Indikationen entwickelt würden (Alzheimer, Parkinson, neuropathische Schmerzen und Schlafstörungen).

Mit dem strategischen Ausbau der eigenen Medikamentenentwicklung um Kandidaten mit attraktivem Marktpotenzial lege Evotec die Grundlagen für ein hohes Upside-Potenzial, das sich in den kommenden Jahren mit Entwicklungserfolgen der reifenden Pipeline realisieren könnte. Mit Auslizenzierungen erster Wirkstoffkandidaten rechne man ab 2008. Der DCF-Wert der Analysten von SES Research von 3,10 Euro berücksichtige dabei die Ausfallraten der Produktkandidaten zum jetzigen Zeitpunkt. Das positive Bild werde indes getrübt durch das Servicegeschäft, für das man künftig nur moderate Wachstumsraten ansetze. Ab Mitte 2006 würden die Analysten von SES Research nach einem erfolgreichen Abschluss klinischer Phase-I-Studien mit einem weiteren Wertanstieg infolge des dann fortgeschrittenen Reifegrades der Pipeline rechnen.

Die Analysten von SES Research erhöhen ihr Kursziel vorerst auf 3,10 Euro und belassen ihr Rating für die Aktie von Evotec bei "halten".

Quelle: aktiencheck

Evotec präsentiert auf der BIO CEO & Investor-Konferenz 2006 in New York und nimmt am Panel über die Alzheimer'sche und Parkinson'sche Erkrankung teil

Hamburg, Deutschland | Oxford, England

Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX 30) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der BIO CEO & Investor-Konferenz, die vom 14. bis 15. Februar 2006 im Waldorf=Astoria-Hotel in New York stattfindet, eine Unternehmenspräsentation halten sowie an einer Podiumsdiskussion teilnehmen wird.

Evotec ist als eines von vier Unternehmen ausgewählt worden, um an der Podiumsdiskussion zum Thema "CNS Disorders: Alzheimer's and Parkinson's - What is on the Horizon?" teilzunehmen. Die Diskussion findet am Mittwoch, 15. Februar 2006, um 08.30 Uhr Ortszeit im East Foyer des Hotels statt und wird sich auf neue Therapieansätze für diese Erkrankungen des zentralen Nervensystems sowie dem entsprechenden Marktpotential für innovative neue Medikamente fokussieren. Evotec hat gegenwärtig zwei viel versprechende Substanzen zur Behandlung der Alzheimer'schen Erkrankung in der klinischen Entwicklung: EVT 301, ein selektiver und reversibler MAO-B-Hemmstoff mit dem Potential, den Krankheitsverlauf zu verlangsamen, sowie EVT 101, ein Subtyp spezifischer NMDA-Rezeptor-Antagonist für die symptomatische Behandlung der Erkrankung. Dr. John Kemp, Executive Vice President Research & Development Pharmaceuticals Division bei Evotec, wird das Unternehmen auf dem Panel vertreten.

Die Unternehmenspräsentation findet am Mittwoch, 15. Februar 2006 um 15.30 Uhr Ortszeit (21.30 Uhr MEZ) im Basildon-Raum des Hotels statt und wird auf unserer Website www.evotec.com - Investors/Investoren live übertragen. Nach der Live-Präsentation ist dort auch eine Aufzeichnung abrufbar.

TecDAX-Gewinner waren die Titel von Evotec mit plus 6,16 Prozent auf 2,93 Euro. Das Biotechnologieunternehmen will gemeinsam mit Apeiron Biologics neuartige Schmerztherapeutika erforschen. Sie seien eine Forschungskooperation zur Entwicklung niedermolekularer Wirkstoffe eingegangen, die im Rahmen eines neuartigen Konzepts zur Schmerzlinderung eingesetzt werden könnten, teilten beide Unternehmen mit.

Quelle: dpa

14. Februar 2006
Evotec und Apeiron Biologics erforschen neuartige
Schmerztherapeutika

Hamburg, Deutschland | Oxford, England | Wien, Österreich –

Evotec
AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX 30) und Apeiron Biologics GmbH gaben
heute bekannt, dass sie eine Forschungskooperation zur Entwicklung
niedermolekularer Wirkstoffe eingegangen sind, die im Rahmen eines neuartigen
Konzepts zur Schmerzlinderung eingesetzt werden können. Dieses
Konzept basiert auf den Forschungsarbeiten von Prof. Josef Penninger,
Direktor des Instituts für Molekulare Biotechnologie der Österreichischen
Akademie der Wissenschaften (IMBA).
In der Anfangsphase dieser Kooperation werden Apeiron Biologics und
Evotec gemeinsam maßgeschneiderte biochemische und zelluläre Assays
(Testsysteme) entwickeln. Evotec wird dann mit ihrer Expertise im Ultra-
Hochdurchsatz-Screening diese Assays einsetzen, um viel versprechende
Treffermoleküle (Hits) zu identifizieren. In einem späteren Stadium wollen
beide Unternehmen eine ausgewählte Leitsubstanz in die präklinische Entwicklung
überführen und bis zum Nachweis des Wirkkonzepts beim Menschen
(Proof-of-Concept) weiter entwickeln. Die Vermarktungsrechte, die
beide Partner im gleichen Verhältnis halten, können in Lizenz vergeben
oder einem Pharma-Partner übertragen werden.
Dr. Erich Greiner, Executive Vice President Science bei Evotec, sagte:
„Wir freuen uns sehr, dieses innovative Projekt mit Apeiron Biologics
durchzuführen. Die hochrangige Forschung von Apeiron und ihrem wissenschaftlichen
Gründer bildet zusammen mit Evotecs’ bisherigen Erfolgen bei
der Identifizierung von Arzneimittelkandidaten und unserer Expertise in der
Wirkstoffentwicklung für Erkrankungen des zentralen Nervensystems eine
hervorragende Ausgangsposition für die erfolgreiche Identifizierung neuartiger
Schmerztherapeutika. Daraus könnte eine attraktive Erweiterung unserer
wachsenden ZNS-Pipeline entstehen.”
„Die Bildung strategischer Partnerschaften mit anerkannten Pharma-
Partnern wie Evotec ist ein wichtiger Schritt in der Entwicklung von Apeiron
und die Validierung unseres Geschäftsmodells. Diese Kooperation ist von
zentraler Bedeutung für dieses wissenschaftlich und wirtschaftlich hochinteressante
Projekt im Bereich der Schmerztherapie”, sagte Dr. Hans Loibner,
der Geschäftsführer von Apeiron Biologics. „Wir freuen uns auf
eine angenehme und fruchtbare Zusammenarbeit.“

www.evotec.com

Über Apeiron Biologics GmbH
Apeiron Biologics GmbH ist ein österreichisches Biotechnologie Unternehmen mit Sitz in
Wien. Ziel von Apeiron ist die Umsetzung von biologischen Erkenntnissen in innovative
Wirkstoffe zur Behandlung von Krankheiten, deren derzeitige Behandlungsmethoden weitgehend
unbefriedigend sind. Apeiron’s Strategie besteht darin, durch Identifizierung und
Entwicklung von Wirkstoffen bis zur Verifizierung des Konzeptes im Patienten Wert zu generieren.
Apeiron konzentriert sich auf die effiziente Entwicklung von ausgewählten Produktkandidaten
und führt international angesehene Forschung zur Identifikation von innovativen
Projekten durch.
Gegründet wurde Apeiron Biologics von Prof. Josef Penninger, Direktor des Institutes für
Molekularbiotechnologie der Österreichischen Akademie der Wissenschaften (IMBA), einem
international angesehenen Wissenschafter mit ausgezeichneter Reputation.
www.apeiron-biologics.com

Kontakt:
Anne Hennecke
Director, Investor Relations
& Corporate Communications
+49.(0)40.560 81-286
+49.(0)40-560 81-333 Fax
anne.hennecke@evotec.com

Evotec AG
Schnackenburgallee 114
22525 Hamburg
Deutschland
www.evotec.com

Dr. Hans Loibner
Geschäftsführer
+43.(0)1.865 65 77-9258
+43.(0)1.865 65 77-9280 Fax
hans.loibner@apeiron-biologics.com

Irene Staller
Assistentin der Geschäftsführung
+43.(0)1.865 65 77-9257
+43.(0)1.865 65 77-9280 Fax
irene.staller@apeiron-biologics.com

Apeiron Biologics Forschungsund
Enwicklungs GmbH
Brunner Strasse 59
1230 Wien
Österreich
www.apeiron-biologics.com

Die aktuellen Meldungen brachten den Kurs in Wallung! :cool:
Nun noch die 3 Euro knacken, dann ist der Weg nach oben geöffnet.

Und so kam es :cool:

Die 3 Euro wurden gekanckt und sofort gabs den kräftigen Schub nach oben!

http://isht.comdirect.de/charts/big....VT.ETR&hcmask=

Am Tagesende ein sattes Plus von 20% :cool: :eek: :cool:

erfreulich für alle investierten aktionäre, vorallem für diejenigen die geduld hatten... :-)

Faiererweise sollte man ergänzen, dass es sich für die ANleger gelohnt hat, die erst Mitte 2004 eingestiegen sind, nachdem der Kurs vion über 6 Euro auf rund 2 Euro gefallen war ... :rolleyes: :)


21.02.2006 - 08:56

TecDAX: EVOTEC erwacht


Intradaykurs: 3,56 Euro

Aktueller Wochenchart (log) seit 14.03.2003 (1 Kerze = 1 Woche)

Diagnose/Prognose: Die EVOTEC Aktie steig gestern stark an. Dabei durchbrach sie ihren primären Abwärtstrend und auch die obere Begrenzung eines symmetrischen Dreiecks, in dem sich die Aktie seit Oktober 2004 aufgehalten hatte. Das Volumen war gestern sehr hoch. Es war nämlich höher als in vielen Wochen insgesamt. Bei 3,70-3,93 Euro liegt nun der nächste wichtige Widerstandsbereich. Ausgehend von diesem ist in den nächsten Wochen mit einem kleineren Rücksetzer zu rechnen. Theoretisch wäre ein Rücksetzer an das Dreieck möglich, was Kursverluste bis ca. 3,05-3,00 Euro bedeuten würde. Aufgrund der hohen Dynamik ist aber unwahrscheinlich, dass die Aktie ihr volles Konsolidierungspotenzial ausnutzt. Nach dieser Konsolidierung wird die Aktie voraussichtlich über den benannten Widerstandsbereich ausbrechen und bis ca. 5,25 Euro anziehen. Ein Rückfall in das Dreieck ist nun zu vermeiden, wenn das bullische Chartbild nicht gefährdet werden soll.

http://img.godmode-trader.de/charts/.../naboo1205.gif

Quelle: boersego